Ziua 2 – Recapitulare completă

Fenilacetilena conține un număr de atomi de carbon hibridizați sp² de:

În vinilacetilenă  atomii de carbon sunt hibridizați:

În combinațiile sale atomul de carbon prezintă următoarele tipuri de hibridizare:

Atomul de carbon cu triplă legătură are hibridizarea:

Acidul fumaric are nesaturarea echivalentă:

 Acidul valerianic are nesaturarea echivalentă egală cu:

Bromofenantrenul are nesaturarea echivalentă egală cu:

Care dintre următorii compuși prezintă atomi de hidrogen hibridizați sp²?

Dacă un eșantion de materie are un aspect uniform și nu poate fi separat în alte componente folosind metode fizice, atunci acesta este:

În scheletul redat :

există n atomi de carbon secundari:

În scheletul redat :

există n atomi de carbon secundari:

În scheletul redat :

există n atomi de carbon cuaternari:

1. Catenele aciclice liniare pot fi numai saturate.

2. În toluen, toți atomii de carbon sunt terțiari.

3. Formula C₆H₆O₃ nu corespunde unei substanțe reale.

4. O substanță organică are compoziție și proprietăți constante.

1. Izomerii sunt substanțe cu aceeași formulă moleculară, dar cu structură diferită.

2. Formula moleculară indică felul și numărul atomilor din molecula substanței.

3. Analiza elementară calitativă urmărește identificarea speciilor de atomi care compun substanța organică cercetată.

4. Valori ale nesaturării echivalente mai mari decât 7 sunt caracteristice compușilor cu structură aromatică polinucleară.

1. Valori ale nesaturării echivalente de 4,5 sau 6 sunt caracteristice compușilor alifatici cu structură ciclică sau liniară.
2. Atomul de carbon în starea de hibridizare sp poate fi numai cuaternar.
3. Atomii legați prin legături covalente nu sunt situați la distanțe definite și caracteristice.
4. În fragmentul de moleculă atomul de azot prezintă o legătură  sigma și două legături  pi.

1. Formulei moleculare C_nH_2n-2 îi pot corespunde alchine, alcadiene, cicloalchine.

2. Orbitalii monoelectronici apar la unele elemente în stare fundamentală, iar la altele în starea hibridizată a structurii lor electronice.

3. Distanțele interatomice reprezintă suma diametrelor atomilor legați.

4. În alcooli, oxigenul prezintă două legături sigma.

1. Azotul poate participa la legături simple, duble, triple.

2. În legăturile chimice omogene energia de legătură crește de la simpla spre tripla legătură.

3. Hidrocarbura cu masa moleculară 58 este saturată.

4. Lungimea legăturilor covalente scade de la simpla spre tripla legătură.

1. În gruparea >C= O carbonul este hibridizat sp².

2. Distanțele interatomice sunt de ordinul 10^-10 m.

3. Atomul de carbon nular nu realizează nici o covalență cu alți atomi de carbon.

4. Acidul benzoic prezintă doi atomi de carbon cuaternari.

1. Prezența unui atom de carbon asimetric în structura unei substanțe micșorează numărul izomerilor.

2. Unul din criteriile de validare a unei formule moleculare îl constituie suma tuturor covalențelor elementelor componente, care trebuie să fie întotdeauna un număr impar.

3. Scăderea numărului de atomi de carbon dintr-o substanță organică conduce la creșterea numărului de izomeri.

4. În legăturile multiple eterogene, atomii de carbon implicați se găsesc în stările de hibridizare sp² și sp.

1. Substanțele cu formula brută (CH₂)_n au compoziții procentuale diferite.

2. În grupul de atomi -N=C< azotul realizează 2 legături sigma( s) și o legătură pi( p).

3. Atomul de carbon hibridizat sp² este numai terțiar.

4. În benzen, atomii de carbon sunt hibridizați sp².