Introducere în chimia organică

Formarea albastrului de Berlin în urma analizei unei substanțe organice presupune obligatoriu existența în compoziția acestuia a :

1.carbonului              

2. sodiului                

3. azotului               

4. oxigenului

Un atom de carbon cuaternar poate fi legat de :

1. 4 atomi de C
2. 2 atomi de C
3. 3 atomi de C          
4. 1 atom de C

Un atom de carbon terțiar poate fi legat de :

1. 1 atom de C
2. 2 atomi de C
3. 3 atomi de C          
4. 4 atomi de C

1. Oxigenul din substanțele organice se determină prin metode indirecte.

2. La analiza elementară calitativă, azotul se identifică sub formă de CN^–.

3. Alcoolul etilic și eterul metilic au aceeași formulă, dar structuri diferite.

4. Formulele moleculare nu redau toate detaliile spațiale și geometrice ale moleculei.

1. Distilarea este o metodă de separare bazată pe diferența între punctele de fierbere ale substanțelor.

2. La analiza elementară calitativă hidrogenul se identifică sub formă de H₂.

3. Sublimarea este proprietatea unor substanțe solide de a trece prin încălzire direct în fază gazoasă. fără a se topi.

4. Cianatul de amoniu și ureea au aceeași structură, dar formule moleculare diferite.

1. Nesaturarea echivalentă a substanței C₆H₅O₃N este 5.

2. Puritatea analitică a unei substanțe se constată după invariabilitatea constantelor fizice.

3. Structura chimică a unei molecule determină proprietățile sale generale.

4. Legăturile covalente formează între ele unghiuri ale căror valori sunt constante pentru o substanță chimică dată.

1. Numai atomii legați prin legături covalente alcătuiesc molecule propriu-zise.

2. O substanță organică în stare de puritate analitică are o compoziție constantă, indiferent de sursa din care provine.

3. Hidrogenul are orbitali monoelectronici în stare fundamentală, cu care formează numai legături simple.

4. În ionul de tetraalchilamoniu azotul este tricovalent.

1. La analiza elementară, azotul din substanțele organice se identifică sub formă de amine.

2. Obiectul chimiei organice îl constituie doar sinteza industrială sau de laborator a compușilor organici cu importanță practică.

3. Distilarea se foloseste pentru fracționarea amestecurilor solide.

4. În amine, azotul este tricovalent.

1. Catenele aciclice liniare pot fi numai saturate.

2. În toluen, toți atomii de carbon sunt terțiari.

3. Formula C₆H₆O₃ nu corespunde unei substanțe reale.

4. O substanță organică are compoziție și proprietăți constante.

1. Izomerii sunt substanțe cu aceeași formulă moleculară, dar cu structură diferită.

2. Formula moleculară indică felul și numărul atomilor din molecula substanței.

3. Analiza elementară calitativă urmărește identificarea speciilor de atomi care compun substanța organică cercetată.

4. Valori ale nesaturării echivalente mai mari decât 7 sunt caracteristice compușilor cu structură aromatică polinucleară.

1. Valori ale nesaturării echivalente de 4,5 sau 6 sunt caracteristice compușilor alifatici cu structură ciclică sau liniară.
2. Atomul de carbon în starea de hibridizare sp poate fi numai cuaternar.
3. Atomii legați prin legături covalente nu sunt situați la distanțe definite și caracteristice.
4. În fragmentul de moleculă atomul de azot prezintă o legătură  sigma și două legături  pi.

1. Formulei moleculare C_nH_2n-2 îi pot corespunde alchine, alcadiene, cicloalchine.

2. Orbitalii monoelectronici apar la unele elemente în stare fundamentală, iar la altele în starea hibridizată a structurii lor electronice.

3. Distanțele interatomice reprezintă suma diametrelor atomilor legați.

4. În alcooli, oxigenul prezintă două legături sigma.

1. Azotul poate participa la legături simple, duble, triple.

2. În legăturile chimice omogene energia de legătură crește de la simpla spre tripla legătură.

3. Hidrocarbura cu masa moleculară 58 este saturată.

4. Lungimea legăturilor covalente scade de la simpla spre tripla legătură.

1. În gruparea >C= O carbonul este hibridizat sp².

2. Distanțele interatomice sunt de ordinul 10^-10 m.

3. Atomul de carbon nular nu realizează nici o covalență cu alți atomi de carbon.

4. Acidul benzoic prezintă doi atomi de carbon cuaternari.

1. Prezența unui atom de carbon asimetric în structura unei substanțe micșorează numărul izomerilor.

2. Unul din criteriile de validare a unei formule moleculare îl constituie suma tuturor covalențelor elementelor componente, care trebuie să fie întotdeauna un număr impar.

3. Scăderea numărului de atomi de carbon dintr-o substanță organică conduce la creșterea numărului de izomeri.

4. În legăturile multiple eterogene, atomii de carbon implicați se găsesc în stările de hibridizare sp² și sp.

1. Substanțele cu formula brută (CH₂)_n au compoziții procentuale diferite.

2. În grupul de atomi -N=C< azotul realizează 2 legături sigma( s) și o legătură pi( p).

3. Atomul de carbon hibridizat sp² este numai terțiar.

4. În benzen, atomii de carbon sunt hibridizați sp².

1. Participarea atomului de carbon la formarea legăturii duble este posibilă numai dacă adoptă starea de hibridizare sp.

2. Lungimea legăturii C-C este mai mică decât cea a legăturii C=C.

3. Azotul este un element organogen, care nu poate lipsi din compușii organici.

4. Carbonul participă la legături doar în stare hibridizată.

1. Vinilacetilena și toluenul au același număr de atomi de carbon cuaternari.

2. Formula moleculară a unui compus organic reflectă compoziția sa calitativă și cantitativă.

3. Compusul organic C₇H₆O₂ are nesaturarea echivalentă 5.

4. Separarea unui amestec conținând lichide și solide se face preferențial prin distilare.

Sunt adevărate următoarele afirmații:

1. Legătura covalentă este dirijată în spațiu.
2. Carbonul implicat în formarea legăturii duble din alchene are simetrie tetragonală.
3. Atomii legați covalent sunt situați la distanțe definite și caracteristice.
4. Numai compușii legați prin legături ionice alcătuiesc molecule propriu-zise.

1. Analiza elementară cantitativă organică determină oxigenul cu metode directe.

2. 2-metil-1-butena are doi atomi de carbon secundari.

3. În urma analizei cantitative elementare a substanțelor organice, sulful se obține sub formă elementară.

4. În urma analizei cantitative elementare a substanțelor organice, hidrogenul se obține sub formă de apă.

1. Un atom de carbon având hibridizare sp³ poate fi primar, secundar, terțiar sau cuaternar.

2. Un atom de carbon având hibridizare sp² poate fi secundar, terțiar sau cuaternar.

3. Un atom de carbon având hibridizare sp poate fi terțiar sau cuaternar.

4. Un atom de carbon nehibridizat poate fi primar, secundar, terțiar sau cuaternar.

În scheletul redat există:

1. 2 atomi de carbon cuaternari
2. 6 atomi de carbon secundari
3. 6 atomi de carbon terțiari
4. 4 atomi de carbon secundari

Considerând că avem 1,2x 10²⁴ molecule de CO₂, sunt corecte afirmațiile:

1. reprezintă aproximativ 20 moli de CO₂.
2. au o masă de aproximativ 88 de grame.
3. ocupă un volum de aproximativ 1,2 x 22,4 litri( c.n)
4. conțin aproximativ 3,6 x 10²⁴ atomi.

Despre legăturile covalente din compușii organici se poate afirma:

1. Se formează prin cedare, respectiv acceptare de electroni.
2. Nu sunt polare.
3. Legăturile covalente duble se formează prin punerea în comun a doi electroni.
4. Atomul de carbon participă la formarea de legături covalente cu orbitali în stare hibridizată.

Sunt corecte afirmațiile:

1. Atomul de carbon participă la formarea de legături covalente cu orbitali în stare fundamentală.
2. Atomul de hidrogen participă la formarea de legături covalente cu orbital în stare fundamentală.
3. Orbitalii hibrizi au energie identică cu cea a orbitalilor puri.
4. La carbon, orbitalii care suferă hibridizare aparțin substraturilor de tip 2s și 2p.

Prin elemente organogene se înțelege:

1. Orice element din natură.
2. Elementele care formează legături cu carbonul.
3. Toate elementele care se găsesc în organismele vii.
4. Principalele elemente care apar în compușii organici în combinații cu carbonul.

Care dintre următoarele afirmații nu sunt adevărate:

1. În compușii organici apar numai legături covalente.
2. Atomul de carbon are tendința de a dobândi configurație stabilă de octet prin acceptare de electroni.
3. Atomul de carbon poate ceda cu ușurință 4 electroni, trecând în ionul C⁴⁺.
4. Atomul sau grupa de atomi care conferă moleculelor proprietăți fizice și chimice specifice se numește grupare funcțională.

Sunt corecte reprezentările:

Care dintre nesaturările echivalente pentru compușii de mai jos sunt corecte?

1. C₇H₈ : NE= 4
2. C₇H₈O : NE= 4
3. C₇H₆O : NE= 5
4. C₁₁H₈O : NE= 8

1. Amestecul racemic este optic inactiv.

2. Atomul de carbon în stare de hibridizare sp³ poate fi asimetric.

3. 2-pentanolul se prezintă sub formă de izomeri optici.

4. Atomul de carbon în stare de hibridizare sp² poate fi asimetric.

Despre configurațiile mezoforme se poate afirma:

1. conțin atomi de carbon asimetrici.
2. prezintă un plan de simetrie
3. nu rotesc planul luminii polarizate
4. 2,3-diaminobutanul prezintă atât configurații optic active cât și configurații mezoforme.

1. Hidrogenul și sulful sunt elemente organogene.

2. Compoziția procentuală a cianatului de amoniu și a ureei este identică.

3. Compoziția procentuală a formaldehidei și a acidului lactic este identică.

4. Masa moleculară a compușilor sub forma cărora se determină cantitativ în substanțele organice carbonul și hidrogenul este egală.

1. Nesaturarea echivalentă pentru tetradecan și antrachinonă este identică.

2. Masa moleculară a compușilor care rezultă la oxidarea substanțelor organice în vederea determinării cantitative a carbonului și a sulfului este identică.

3. Legăturile ionice se formează prin punerea în comun a electronului de legătură numai de către unul dintre cei doi atomi.

4. În substanțele organice numai carbonul și azotul pot forma legătură triplă.

1. Sublimarea se practică pentru substanțele care trec direct din starea gazoasă în starea lichidă.

2. O substanță este pură dacă amestecul în care se găsește nu-și modifică constantele fizice în cursul procesului de purificare.

3. Distilarea, ca metodă de separare, se practică mai ales pentru substanțe solide. 

4. La identificarea sulfului în compușii organici, după oxidare în anumite condiții catalitice, sulful organic trece în SO₄^2-.

1. Analiza elementară cantitativă urmărește separarea și identificarea substanțelor organice.

2. Unul dintre criteriile validității unei formule moleculare este ca valoarea nesaturării echivalente să fie un număr întreg, inclusiv zero.

3. Numărul de atomi de hidrogen dintr-o hidrocarbură nesaturată ciclică poate fi par sau impar.

4. Formulei moleculare C_nH_2n îi corespunde formula procentuală: 85,71% C și 14,28% H.